Исследования перифери-
ческой крови и костного мозга выполнены на 1,3,7,14,21 и 35-е сутки с
момента травмы. Выяснено, что в результате травмы в периферической крови
существенно снижается количество эритроцитов и концентрация гемоглобина
с минимальными значениями на протяжении первой посттравматической неде-
ли. В эти же сроки отмечается выраженная сферуляция и эхиноцитарная
трансформация циркулирующих эритроцитов, а на 1-е и 3-и сутки имеет мес-
то достоверное увеличение концентрации свободного гемоглобина в плазме
крови травмированных животных. Сказанное свидетельствует, что после
травмы создаются условия, способствующие гемолизу и ускоренной элимина-
ции эритроцитов из циркуляции, в результате чего формируется анемия. Од-
нако, в ответ на убыль зрелых клеточных элементов эритрона уже с первых
суток посттравматического периода регистрируется повышение митотической
активности эритрокариоцитов, причем преимущественно за счет полихромато-
фильных нормобластов, оставаясь без существенных изменений среди базо-
фильных нормобластов, параллельно этому в периферической крови растет
уровень ретикулоцитов. Увеличивается средний объем циркулирующих эритро-
цитов, при этом морфометрия полихроматофильных форм показывает, что бо-
лее крупными размерами обладают клетки, новообразованные после травмы.
Найдено повышение среднего содержания гемоглобина в одном эритроците.
Названные признаки свидетельствуют о запуске в посттравматическом перио-
де программы резервного (терминального) эритропоэза. Выявлено также по-
вышение уровня фетальных (устойчивых к кислотной элюции в мазке) эритро-
цитов, что сигнализирует о реализации после травмы фетального пути диф-
ференцировки клеток эритрона.
Известно, что резервный и фетальный пути эритропоэза за счет сокраще-
ния времени гемоглобинообразования в эритроцитах и изменения сродства к
кислороду гемоглобина способствуют скорейшей нормализации кислородной
емкости крови в случае ее резкого снижения. Кроме того, фетальные эрит-
роциты обладают повышенной осмотической устойчивостью, а ретикулоциты,
имея большое количество восстановленного глутатиона, более высокую ак-
тивность глутатион-связанных ферментов каталазы, а также низкий уровень
пероксидации липидов, характеризуются высокой резистентностью к "окисли-
тельному стрессу". В результате запуска пролиферативных процессов пери-
ферическая кровь обогащается новообразованными эритроцитами, обладающими
измененной способностью к транспортировке кислорода и большей устойчи-
востью к действию цитотоксических факторов, что обеспечивает быструю
адаптацию эритрона к изменившимся под действием травмы условиям и, начи-
ная с седьмых суток травматической болезни, обратное развитие анемии.
О некоторых условиях, необходимых для существования и эволюции гоме-
остатов
Для гомеостатов живых систем требуется стабилизация внешней среды в
определенных пределах жизненно важных параметров.
Приведем наиболее общую классификацию жизненно важных параметров
внешней среды:
1. Соотношение мощности энтропийных и неэнтропийных процессов;
2. Наличие постоянных векторных сил, действующих на Земле;
3. Наличие потребляемых энергетических ресурсов определенной мощнос-
ти;
4. Наличие потребляемых пластических веществ и скорость их "диффузии"
при перепаде концентрации.
Скорость энтропийных и негэнтропийных процессов определяет диапазон,
в котором может существовать жизнь [17]. Соотношение это определяется
начальными условиями возникновения вселенной и величиной фундаментальных
физических констант.
Вариации любого физиологического параметра можно оценить через
Н-функцию Больцмана для энтропии и Шенона для информации. Автором [17]
было введено представление о "зоне жизни" системы. Любая переменная (Х)
любой живой системы, пока последняя существует и/или функционирует как
целое, может изменяться от некоторого минимального значения Хmin до мак-
симального Хmax. Этот диапазон изменений назван "зоной жизни" (Zv) сис-
темы по Х. Крайние значения - границы Zv . Существенную переменную в Zv
можно всегда нормировать и выразить в относительных единицах:
h = (X-Xmin)/(Xmax-Xmin), (1)
где: Х- текущее значение переменной в некоторых единицах измерения;
h-текущее нормированное значение Х. При таком рассмотрении качество
функционирования системы Q(h) описывается при помощи выражения:
Q(h) = -khlnh. (2)
либо: Qs(h) = -(1-k)ln(1-h) (3)
где: h-определено (1), 0 " k " .
Качество функционирования системы Q(h) максимально становится только
тогда, когда h = h1 = 1/e 0.368, либо в зеркальном случае:
h = h2 = 1- 1/e 0.632. Чтобы не зависеть от от единиц измерения оба
выражения (2) и (3) можно разделить на их максимальные значения, равное
k/e, тогда получают следующие выражениe:
R(h) = -ehlnh, (4)
Rз(h) = -e(1-h)ln(1-h). (5)
Если изобразить графически R(h) и Rз(h) в Zv , то получим асимметрич-
ные куполообразные кривые с максимумами при h1 и h2, в обе стороны от
которых величины R(h) и Rз(h) уменьшаются, и можно выделить "зоны" ка-
чества функционирования.
Помимо галактических факторов на эволюцию гомеостатов живых систем
действуют самые разнообразные Земные физические факторы, такие как све-
товые, тепловые, газовые, радиационные, ионно-солевые и т.д. Но среди
этих факторов только три действовали постоянно и упорядоченно с самого
начала возникновения Земли: гравитация, геомагнитное поле и силы враще-
ния Кориолиса [46]. Биосистемы развиваются под их непрерывным действием
и зависят от их изменений все время.
Эти факторы имеют уникальные особенности, которых нет у других - они
обладают векторной направленностью, проникающим действием через любые
преграды (экраны) и периодическими упорядоченными изменениями (колебани-
ями) во времени. Указанные главные геофизические факторы создают опреде-
ленную пространственно-временную систему, в которой происходит возникно-
вение и развитие биосистем. Поэтому гомеостаты должны отслеживать их,
адаптироваться к ним или каким-то образом компенсировать их нарушающее
действие. Следует отметить, что еще одной из важных характеристик гоме-
остатических систем является ритмичность изменения их структур и функций
(показателей), отражающих изменение состояния организма. Именно вектор-
ный характер функциональных реакций, обеспечивающих гомеостаз, помогает
выяснить фундаментальный принцип составляющий основу гомеостаза, на ко-
тором зиждется единство организма со средой, принцип СИММЕТРИИ. Принцип
биосимметрии, заложенный в функциональной активности гомеостатов, отра-
жается и на их структурной организации.
Известно, что симметрия тесно связана в своей основе с пропорцио-
нальностью, т.е. с соотношением целого и составляющих его частей. Эта
связь находит свое выражение в так называемом "золотом сечении", являю-
щемся основой гармонического построения живых и неживых систем. (По воп-
росу золотого сечения и его проявления в Природе смотри [147]).
Энергетический субстрат - температурные границы существования, нали-
чие освещенности и ее цикличность, вещества энергоносители (пища), гра-
витационные перепады, электрические и магнитные поля.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66
ческой крови и костного мозга выполнены на 1,3,7,14,21 и 35-е сутки с
момента травмы. Выяснено, что в результате травмы в периферической крови
существенно снижается количество эритроцитов и концентрация гемоглобина
с минимальными значениями на протяжении первой посттравматической неде-
ли. В эти же сроки отмечается выраженная сферуляция и эхиноцитарная
трансформация циркулирующих эритроцитов, а на 1-е и 3-и сутки имеет мес-
то достоверное увеличение концентрации свободного гемоглобина в плазме
крови травмированных животных. Сказанное свидетельствует, что после
травмы создаются условия, способствующие гемолизу и ускоренной элимина-
ции эритроцитов из циркуляции, в результате чего формируется анемия. Од-
нако, в ответ на убыль зрелых клеточных элементов эритрона уже с первых
суток посттравматического периода регистрируется повышение митотической
активности эритрокариоцитов, причем преимущественно за счет полихромато-
фильных нормобластов, оставаясь без существенных изменений среди базо-
фильных нормобластов, параллельно этому в периферической крови растет
уровень ретикулоцитов. Увеличивается средний объем циркулирующих эритро-
цитов, при этом морфометрия полихроматофильных форм показывает, что бо-
лее крупными размерами обладают клетки, новообразованные после травмы.
Найдено повышение среднего содержания гемоглобина в одном эритроците.
Названные признаки свидетельствуют о запуске в посттравматическом перио-
де программы резервного (терминального) эритропоэза. Выявлено также по-
вышение уровня фетальных (устойчивых к кислотной элюции в мазке) эритро-
цитов, что сигнализирует о реализации после травмы фетального пути диф-
ференцировки клеток эритрона.
Известно, что резервный и фетальный пути эритропоэза за счет сокраще-
ния времени гемоглобинообразования в эритроцитах и изменения сродства к
кислороду гемоглобина способствуют скорейшей нормализации кислородной
емкости крови в случае ее резкого снижения. Кроме того, фетальные эрит-
роциты обладают повышенной осмотической устойчивостью, а ретикулоциты,
имея большое количество восстановленного глутатиона, более высокую ак-
тивность глутатион-связанных ферментов каталазы, а также низкий уровень
пероксидации липидов, характеризуются высокой резистентностью к "окисли-
тельному стрессу". В результате запуска пролиферативных процессов пери-
ферическая кровь обогащается новообразованными эритроцитами, обладающими
измененной способностью к транспортировке кислорода и большей устойчи-
востью к действию цитотоксических факторов, что обеспечивает быструю
адаптацию эритрона к изменившимся под действием травмы условиям и, начи-
ная с седьмых суток травматической болезни, обратное развитие анемии.
О некоторых условиях, необходимых для существования и эволюции гоме-
остатов
Для гомеостатов живых систем требуется стабилизация внешней среды в
определенных пределах жизненно важных параметров.
Приведем наиболее общую классификацию жизненно важных параметров
внешней среды:
1. Соотношение мощности энтропийных и неэнтропийных процессов;
2. Наличие постоянных векторных сил, действующих на Земле;
3. Наличие потребляемых энергетических ресурсов определенной мощнос-
ти;
4. Наличие потребляемых пластических веществ и скорость их "диффузии"
при перепаде концентрации.
Скорость энтропийных и негэнтропийных процессов определяет диапазон,
в котором может существовать жизнь [17]. Соотношение это определяется
начальными условиями возникновения вселенной и величиной фундаментальных
физических констант.
Вариации любого физиологического параметра можно оценить через
Н-функцию Больцмана для энтропии и Шенона для информации. Автором [17]
было введено представление о "зоне жизни" системы. Любая переменная (Х)
любой живой системы, пока последняя существует и/или функционирует как
целое, может изменяться от некоторого минимального значения Хmin до мак-
симального Хmax. Этот диапазон изменений назван "зоной жизни" (Zv) сис-
темы по Х. Крайние значения - границы Zv . Существенную переменную в Zv
можно всегда нормировать и выразить в относительных единицах:
h = (X-Xmin)/(Xmax-Xmin), (1)
где: Х- текущее значение переменной в некоторых единицах измерения;
h-текущее нормированное значение Х. При таком рассмотрении качество
функционирования системы Q(h) описывается при помощи выражения:
Q(h) = -khlnh. (2)
либо: Qs(h) = -(1-k)ln(1-h) (3)
где: h-определено (1), 0 " k " .
Качество функционирования системы Q(h) максимально становится только
тогда, когда h = h1 = 1/e 0.368, либо в зеркальном случае:
h = h2 = 1- 1/e 0.632. Чтобы не зависеть от от единиц измерения оба
выражения (2) и (3) можно разделить на их максимальные значения, равное
k/e, тогда получают следующие выражениe:
R(h) = -ehlnh, (4)
Rз(h) = -e(1-h)ln(1-h). (5)
Если изобразить графически R(h) и Rз(h) в Zv , то получим асимметрич-
ные куполообразные кривые с максимумами при h1 и h2, в обе стороны от
которых величины R(h) и Rз(h) уменьшаются, и можно выделить "зоны" ка-
чества функционирования.
Помимо галактических факторов на эволюцию гомеостатов живых систем
действуют самые разнообразные Земные физические факторы, такие как све-
товые, тепловые, газовые, радиационные, ионно-солевые и т.д. Но среди
этих факторов только три действовали постоянно и упорядоченно с самого
начала возникновения Земли: гравитация, геомагнитное поле и силы враще-
ния Кориолиса [46]. Биосистемы развиваются под их непрерывным действием
и зависят от их изменений все время.
Эти факторы имеют уникальные особенности, которых нет у других - они
обладают векторной направленностью, проникающим действием через любые
преграды (экраны) и периодическими упорядоченными изменениями (колебани-
ями) во времени. Указанные главные геофизические факторы создают опреде-
ленную пространственно-временную систему, в которой происходит возникно-
вение и развитие биосистем. Поэтому гомеостаты должны отслеживать их,
адаптироваться к ним или каким-то образом компенсировать их нарушающее
действие. Следует отметить, что еще одной из важных характеристик гоме-
остатических систем является ритмичность изменения их структур и функций
(показателей), отражающих изменение состояния организма. Именно вектор-
ный характер функциональных реакций, обеспечивающих гомеостаз, помогает
выяснить фундаментальный принцип составляющий основу гомеостаза, на ко-
тором зиждется единство организма со средой, принцип СИММЕТРИИ. Принцип
биосимметрии, заложенный в функциональной активности гомеостатов, отра-
жается и на их структурной организации.
Известно, что симметрия тесно связана в своей основе с пропорцио-
нальностью, т.е. с соотношением целого и составляющих его частей. Эта
связь находит свое выражение в так называемом "золотом сечении", являю-
щемся основой гармонического построения живых и неживых систем. (По воп-
росу золотого сечения и его проявления в Природе смотри [147]).
Энергетический субстрат - температурные границы существования, нали-
чие освещенности и ее цикличность, вещества энергоносители (пища), гра-
витационные перепады, электрические и магнитные поля.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66