Т.е. внешний информа-
ционный поток не адекватен внутреннему состоянию данного гомеостата.
Тогда выход рабочей точки гомеостата в подкритическую область включает
другие выходные цепи, регулирующие коэффициенты на входе гомеостата (фа-
зический фильтр) или изменяет коэффициенты входа на гомеостаты своего
или другого уровня. Если внешняя регуляция невозможна, наступает патоло-
гия состояния (паралич) гомеостата.
Пока гомеостат регулирует параметр в границах рабочего режима, остро-
та противоречия минимальна и равна единице.
Чем больше значения изменяемых коэффициентов входа на гомеостат, ре-
гулируемые самим гомеостатом от выходного параметра, или чем дальше за
рабочие границы должны выйти значения параметра при данном противоречии,
тем выше "острота противоречия".
Весь адекватный информационный поток из внешней среды, циркулирующий
в цепях гомеостата, благодаря симметричности структуры каналов, имеющих
разный знак сигналов относительно нулевой точки, на предвыходном этапе
взаимоуничтожается, вследствие этого выходные параметры гомеостата не
изменяются.
В этом подходе понятие "синфазной помехи" теряет смысл, т.к. любой
проникающий сигнал, "синфазно подавляемый", есть часть модели внутренней
среды, т.е. адекватное восприятие внешней среды.
Информация, избирательно поглощаемая детектором на специализированном
входе (т.е. проходящая через узкий информационный фильтр), сливается с
циркулирующим потоком по симметричным цепям, но в цепи, представляющей
модель внешней среды этот же сигнал приходит дополнительно и складывает-
ся с существующим. Таким образом, при итоговой суммации двух информаци-
онных потоков возникает действительное значение, которое приводит к из-
менению выходного параметра. Последний по обратной связи подстраивает
модель внутренней среды, чтобы она стала адекватной модели внешней среды
(смотри рис.6).
Рис. 6 Модель гомеостата биологической системы.
Выходной параметр служит входной информацией для других гомеостатов.
Если необходим постоянный уровень значения выходного параметра, то он
задается "уставкой" - величиной внутреннего противоречия между моделями
внутренней и внешней среды, которая формируется специальным регулятором
Рвхода ("местным шефом").
Склеенные гомеостаты представляют из себя сеть гомеостатов, которая
может работать как один гомеостат, но более высокого уровня. Полнота от-
ражения информации каждым отдельно взятым гомеостатом в сети склеенных
гомеостатов меньше, чем в самостоятельном гомеостате.
Понятия симметричности и асимметричности гомеостатических сетей.
Гомеостаты могут объединятся между собой благодаря свойству "полюс-
ности", наличию входов и выходов информационного потока. Объединения мо-
гут происходить не только по связи "выход-вход". Другая возможность сое-
динения гомеостатов - их вставка в цепи обратной связи.
Выход одного гомеостата соединяется с входом другого и так далее до
бесконечности. Это свойство называется фрактальностью. Гомеостаты как
функциональные фракталы подчиняются всем известным закономерностям, вы-
явленным для фракталов материальных.
Симметричность гомеостата рассматривается как структурно-функцио-
нальная симметричность. Число входов симметричного гомеостата всегда
равно числу выходов. Минимальное число пар "вход-выход" равно 1, что эк-
вивалентно наличию одной "валентности". Если число входов не равно числу
выходов, эту информационную структуру нельзя соотносить с одним гомеос-
татом. Это несбалансированная (асимметричная) гомеостатическая сеть.
Валентность - это наличие свободных пар связей, которые могут стать
местом склеивания с другими гомеостатами.
Валентность гомеостата может меняться за счет разрыва внутренних об-
ратных связей (положительных и отрицательных). В эти появившиеся разрывы
могут встраиваться другие гомеостаты и таким образом образуются цикли-
ческие структуры переработки информации.
Гомеостат, замыкающий свой единственный выход на свой единственный
вход, при условии отрыва этих связей от других в сети гомеостатов теряет
валентность (связи с внешним миром) и тем самым самоуничтожается.
Для отдельного гомеостата, который в цепи гомеостатов является пер-
вым, принимающим внешний поток информации, физиологическим аналогом яв-
ляется понятие "рецептор" (воспринимающий, получающий); гомеостат, за-
вершающий данную цепь переработки информации, является аналогом понятия
эффектор.
Как рецептор, так и эффектор характеризуются преобразованием вида но-
сителя информации.
Асимметричность гомеостатической сети является причиной ее роста до
тех пор, пока сеть не достигает свойства симметричности, т.е. не стано-
вится симметричным гомеостатом. Таким образом, симметричный гомеостат
можно трактовать как ЦЕЛОЕ (в некотором смысле как самодостаточное),
асимметрическую сеть гомеостатов - как ЧАСТЬ гомеостата интегративно бо-
лее высокого уровня.
Когда асимметричность гомеостатической сети, состоящей из однородных
по информационным носителям гомеостатов, завершается созданием симмет-
ричного гомеостата, попытка дальнейшего наращивания тех же однородных
гомеостатов не эффективна; симметричный гомеостат снимает с них валент-
ность, что приводит их к гибели. Дальнейшее непосредственное склеивание
возможно только с гомеостатами, где информация переносится другими мате-
риальными носителями.
Примеры интегративных симметричных гомеостатов в биологии:
- бактерии
- одноклеточные животные
- многоклеточные организации:
животные, растения
- популяция вида
- экосистема
- ноосфера, и т.д.
Примеры природных "неживых" симметричных гомеостатов:
- вакуум;
- суб-атомарные частицы (протон, нейтрон, электрон и т.п.);
- атомы;
- молекулы;
- минералы, вещества;
- планеты;
- звезды;
- планетные системы;
- галактики;
- вселенная.
Целостность, диапазон самостоятельности.
При склеивании симметричных гомеостатов образовавшаяся система стано-
вится симметричной в целом только тогда, когда каждый из гомеостатов те-
ряет свою самодостаточность. Потеря самодостаточности компенсируется бо-
лее эффективной переработкой части информационного потока - специализа-
цией, при этом часть гомеостатов, составляющих бывший симметричный гоме-
остат, потеряет свою валентность и отмирает или реорганизуется. Часть
гомеостата, оставшаяся в асимметричном состоянии, погашает асимметрич-
ность либо вторым бывшим симметричным гомеостатом, претерпевшим такую же
метаморфозу (но при этом, произошедшие в обоих бывших гомеостатах изме-
нения дополняют новую организацию до ЦЕЛОГО), либо происходит реоргани-
зация части гомеостатов несимметричной сети в симметричную.
Понятие целого имеет относительный смысл и ограничивается понятием
границ расширения нормы реакции, что можно в определенном смысле тракто-
вать как "свободу воли" гомеостата.
Границы расширения нормы реакции гомеостата (или свобода воли) опре-
деляются возможностью переключения входов симметричного гомеостата с од-
ной части внешнего информационного потока на другую без потери целост-
ности, т.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66
ционный поток не адекватен внутреннему состоянию данного гомеостата.
Тогда выход рабочей точки гомеостата в подкритическую область включает
другие выходные цепи, регулирующие коэффициенты на входе гомеостата (фа-
зический фильтр) или изменяет коэффициенты входа на гомеостаты своего
или другого уровня. Если внешняя регуляция невозможна, наступает патоло-
гия состояния (паралич) гомеостата.
Пока гомеостат регулирует параметр в границах рабочего режима, остро-
та противоречия минимальна и равна единице.
Чем больше значения изменяемых коэффициентов входа на гомеостат, ре-
гулируемые самим гомеостатом от выходного параметра, или чем дальше за
рабочие границы должны выйти значения параметра при данном противоречии,
тем выше "острота противоречия".
Весь адекватный информационный поток из внешней среды, циркулирующий
в цепях гомеостата, благодаря симметричности структуры каналов, имеющих
разный знак сигналов относительно нулевой точки, на предвыходном этапе
взаимоуничтожается, вследствие этого выходные параметры гомеостата не
изменяются.
В этом подходе понятие "синфазной помехи" теряет смысл, т.к. любой
проникающий сигнал, "синфазно подавляемый", есть часть модели внутренней
среды, т.е. адекватное восприятие внешней среды.
Информация, избирательно поглощаемая детектором на специализированном
входе (т.е. проходящая через узкий информационный фильтр), сливается с
циркулирующим потоком по симметричным цепям, но в цепи, представляющей
модель внешней среды этот же сигнал приходит дополнительно и складывает-
ся с существующим. Таким образом, при итоговой суммации двух информаци-
онных потоков возникает действительное значение, которое приводит к из-
менению выходного параметра. Последний по обратной связи подстраивает
модель внутренней среды, чтобы она стала адекватной модели внешней среды
(смотри рис.6).
Рис. 6 Модель гомеостата биологической системы.
Выходной параметр служит входной информацией для других гомеостатов.
Если необходим постоянный уровень значения выходного параметра, то он
задается "уставкой" - величиной внутреннего противоречия между моделями
внутренней и внешней среды, которая формируется специальным регулятором
Рвхода ("местным шефом").
Склеенные гомеостаты представляют из себя сеть гомеостатов, которая
может работать как один гомеостат, но более высокого уровня. Полнота от-
ражения информации каждым отдельно взятым гомеостатом в сети склеенных
гомеостатов меньше, чем в самостоятельном гомеостате.
Понятия симметричности и асимметричности гомеостатических сетей.
Гомеостаты могут объединятся между собой благодаря свойству "полюс-
ности", наличию входов и выходов информационного потока. Объединения мо-
гут происходить не только по связи "выход-вход". Другая возможность сое-
динения гомеостатов - их вставка в цепи обратной связи.
Выход одного гомеостата соединяется с входом другого и так далее до
бесконечности. Это свойство называется фрактальностью. Гомеостаты как
функциональные фракталы подчиняются всем известным закономерностям, вы-
явленным для фракталов материальных.
Симметричность гомеостата рассматривается как структурно-функцио-
нальная симметричность. Число входов симметричного гомеостата всегда
равно числу выходов. Минимальное число пар "вход-выход" равно 1, что эк-
вивалентно наличию одной "валентности". Если число входов не равно числу
выходов, эту информационную структуру нельзя соотносить с одним гомеос-
татом. Это несбалансированная (асимметричная) гомеостатическая сеть.
Валентность - это наличие свободных пар связей, которые могут стать
местом склеивания с другими гомеостатами.
Валентность гомеостата может меняться за счет разрыва внутренних об-
ратных связей (положительных и отрицательных). В эти появившиеся разрывы
могут встраиваться другие гомеостаты и таким образом образуются цикли-
ческие структуры переработки информации.
Гомеостат, замыкающий свой единственный выход на свой единственный
вход, при условии отрыва этих связей от других в сети гомеостатов теряет
валентность (связи с внешним миром) и тем самым самоуничтожается.
Для отдельного гомеостата, который в цепи гомеостатов является пер-
вым, принимающим внешний поток информации, физиологическим аналогом яв-
ляется понятие "рецептор" (воспринимающий, получающий); гомеостат, за-
вершающий данную цепь переработки информации, является аналогом понятия
эффектор.
Как рецептор, так и эффектор характеризуются преобразованием вида но-
сителя информации.
Асимметричность гомеостатической сети является причиной ее роста до
тех пор, пока сеть не достигает свойства симметричности, т.е. не стано-
вится симметричным гомеостатом. Таким образом, симметричный гомеостат
можно трактовать как ЦЕЛОЕ (в некотором смысле как самодостаточное),
асимметрическую сеть гомеостатов - как ЧАСТЬ гомеостата интегративно бо-
лее высокого уровня.
Когда асимметричность гомеостатической сети, состоящей из однородных
по информационным носителям гомеостатов, завершается созданием симмет-
ричного гомеостата, попытка дальнейшего наращивания тех же однородных
гомеостатов не эффективна; симметричный гомеостат снимает с них валент-
ность, что приводит их к гибели. Дальнейшее непосредственное склеивание
возможно только с гомеостатами, где информация переносится другими мате-
риальными носителями.
Примеры интегративных симметричных гомеостатов в биологии:
- бактерии
- одноклеточные животные
- многоклеточные организации:
животные, растения
- популяция вида
- экосистема
- ноосфера, и т.д.
Примеры природных "неживых" симметричных гомеостатов:
- вакуум;
- суб-атомарные частицы (протон, нейтрон, электрон и т.п.);
- атомы;
- молекулы;
- минералы, вещества;
- планеты;
- звезды;
- планетные системы;
- галактики;
- вселенная.
Целостность, диапазон самостоятельности.
При склеивании симметричных гомеостатов образовавшаяся система стано-
вится симметричной в целом только тогда, когда каждый из гомеостатов те-
ряет свою самодостаточность. Потеря самодостаточности компенсируется бо-
лее эффективной переработкой части информационного потока - специализа-
цией, при этом часть гомеостатов, составляющих бывший симметричный гоме-
остат, потеряет свою валентность и отмирает или реорганизуется. Часть
гомеостата, оставшаяся в асимметричном состоянии, погашает асимметрич-
ность либо вторым бывшим симметричным гомеостатом, претерпевшим такую же
метаморфозу (но при этом, произошедшие в обоих бывших гомеостатах изме-
нения дополняют новую организацию до ЦЕЛОГО), либо происходит реоргани-
зация части гомеостатов несимметричной сети в симметричную.
Понятие целого имеет относительный смысл и ограничивается понятием
границ расширения нормы реакции, что можно в определенном смысле тракто-
вать как "свободу воли" гомеостата.
Границы расширения нормы реакции гомеостата (или свобода воли) опре-
деляются возможностью переключения входов симметричного гомеостата с од-
ной части внешнего информационного потока на другую без потери целост-
ности, т.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66