Наи-
более интересные результаты дала предложенная им мето-
дика нанесения химических веществ на дно кантариди-
нового пузыря. Кожа предплечья обрабатывается канта-
ридиновым пластырем. Через 24 часа образуется пу-
зырь, наполненный жидкостью. Пленка пузыря осторож-
но срезается ножницами, а на обнаженный слой кожи
дно, основание пузыря) наносится испытуемое вещество.
160
MUff
ij"~--1
7\
fwf. 18. Интенсивность болевого ощущения при нанесении на дно канта-
мдииового пузыря различных разведений ацетилхоллна
"
;:Ле ординате-шкала болевых ощущений: J-адетилхолин в разведения
-4; >.-в разведении 5-10-Ї; 3-10->; 4-2,5.10-6; 5-на дно пузыря
>аяесен атропин, выключающий действие ацстилхолина; 6 - ацетилколин
> разделении 2,5-10-Ї; 7--в разведении 5-10-, после того как действие
атропина прекратилось
::L
fU. Интенсивность болевого ощущения при нанесении на дно <аи-
яового пузыря ацетилхолина, адреналина, норадреналина и серо-
ia
аант а: J-ацстилхолии в разведении 2,5-10->; S- раствор Рян-
--виинокаменнокислый адреналин в разведении 10-, ".викно-
шокислый натрий в разведении 10-; б - адреналин в разведения
"1 - виннокаменнокислый натрий.
>к а н т б: 1- ацетилхолин - 2,5-10->; s - раствор Рингсра; S - нор<
валии - 10-<; 4 - норадренали - 10-Ї, 5 - сецотонин - 2,5-10-
.Н. Кассиль
Они пришли к выводу, что серотонин играет суще-
ственную роль в болевом поведении. В зависимости от
количества ею в мозгу, животное при болевом раздра-
жении ведет себя различно. Почти полное исчезновение
серотонина из мозга после предварительного введения ре-
зерпина резко обостряет болевые реакции, усиливает
крик, кусание электродов. Подобное поведение принято
называть <гипералгическим>.
Напротив, увеличение содержания серотонина в мозгу,
что опять-таки нетрудно осуществить, вводя крысе ами-
нокислоту триптофан, легко проникающую в мозг через
гемато-энцефалический барьер и являющуюся предшест-
венником серотонина, усиливает крик, но полностью сни-
мает <осмысленную> реакцию. Животное, мозг которого
насыщен серотонином, не кусает электродов и не делает
попытки их сорвать. Механизмы этого явления сложны и
не во всем понятны. Полученные факты показывают, что
серотонин принимает определенное участие в восприятии
боли и болевое поведение во многом зависит от его со-
держания в мозгу.
возникновения болевого ощущения. Это относится в пер-
то очередь к катехоламинам, которые, изменяя кровооб-
дение, способствуют усилению действия болетворных
одуктов обмена.
В отдельных случаях боль могут вызывать жидкости,
образующиеся в организме при различных заболеваниях.
.ряс, 20. Интенсивность болевого
ощущения при нанесении на дно
жвдтдридинового пузыря плазмы,
постоявшей 75 мин. в стекляп-
яой пробирке (J)t гве;кев плаз-
мы (?), плазмы, постоявшей
8 мин. в стеклянной пробир-
>м
Продолжая свои исследования, Кил и Армстронг об-
наружили чуть ли не бесчисленное количество веществ,
вызывающих боль при нанесении их на основание каи-
таридинового пузыря. Перечень их занял бы много места.
Установлено, что боль способны вызвать плазма крови,
постоявшей в пробирке, щелочи, кислоты, соли (особенно
калия и кальция), сапонины (рис. 20 и 21).
Конечно, сразу возникает вопрос: почему ацетилхолип,
гистамин, катехоламины, серотонин и другие биологически
активные вещества, постоянно образуясь в процессе обме-
на веществ, накопляясь в крови и тканевой жидкости, не
являются источником непрекращающейся боли? Надо по-
лагать, что все эти вещества никогда не приходят в сопри-
косновение с химиорецепторами в столь высоких концепт-
рациях, как это происходит в экспериментах. К тому же
опи нередко взаимно нейтрализуют друг друга. По край-
ней мере, это имеет место в здоровом организме, в усло-
виях его нормального существования.
В то же время при некоторых заболеваниях различные
биологически активные вещества подготовляют почву для
- 164
1Гак, например, воспалительные эксудаты (плевральная
1 Жидкость, суставной выпот при подагрическом или ревма-
111ическом артритах) содержат вещества, вызывающие боль.
!l Плазма крови не вызывает боли, если нанести ее на
.)1>иованиекантаридинового пузыря. Но если эту плазму в
1 учение 3-5 мин. подержать в стеклянной пробирке и за-
-мнакапатьна дно пузыря, то возникает острая, подчас
Невыносимая боль. Очевидно в плазме после соприкосно-
эвия со стеклом появились какие-то вещества, обладаю-
ie болетворными свойствами.
Изменим условия опыта. Нальем свежеполученную
лазму в пробирку, покрытую тонким слоем силикона -
Щьмического вещества, препятствующего смачиванию. При
ром плазма не может прийти в соприкосновение со стек-
ям и болетворные вещества в ней не образуются
Итак, мы столкнулись с новым явлением. Простое со-
[косновение плазмы крови со стеклом приводит к по-
:ению в ней особых веществ, способных вызвать боль.
дам образом, общепризнанный болевой медиатор - ги-
иин-потерял свою монополию. Открыта группа весь-
активных химических болетворных соединений, полу-
шшх общее название каналов.
1..В настоящее время кининам придают исключитедьыо;
165
важное значение в происхождении болевого ощущения.
Учение о медиаторах боли обогатилось не только новыми
экспериментальными фактами, но и чрезвычайно важны-
ми теоретическими положениями.
Наши представления о болетворном действии гистами-
иа потребовали пересмотра. Во всяком случае, он оказался
не единственным (и даже не главным) медиатором боли.
fun
г~1
-J
е
Рис. 21. Интенсивность болевого ощущения при нанесении различных
Оиологическв активных веществ на дно кантаридннового пузыря
1 ~ адети-лхолина - 10-; 3 - ацетилхолиыа - 5-10-"; 3 - свежей плаз-
мы; 4 .плазмы, постоявшей 4 мин. в стеклянной пробирке; 5-ацетйл-
холина <- 10-; б -> серотонина - 10-; 1 - брадикинина -> 10
Кинины - сложные белковоподобные соединения - ро-
липептиды, называемые иногда кинин-гормонами,или
местными гормонами. К кининам, непосредственно связан-
ным с проблемой боли, относятся в первую очередь бради-
кинин, каллидин, а также и энтеротоксин известный под
названием субстанции Р. Кинины обладают чрезвычайно
сильным действием на животный организм. Они расширя-
ют сосуды, увеличивают скорость кровотока, снижают кро-
вяное давление и, что особенно важно, вызывают боль при
соприкосновении с химиорецепторами.
Вещества эти обнаруживаются в ядах некоторых змей,
пчел, ос, скорпионов. Они образуются в плазме в процессе
свертывания крови, содержатся в коже, железах, воспали-
тельных эксудатах и т. д. Происхождение кининов до-
вольно сложное. В крови содержатся предшественники ки-
11инов - кининогены. Под влиянием специфических фер-
ментов - калликреинов - кининогены превращаются в
кинины. В нормальных физиологических условиях ки-
нины быстро разрушаются особыми ферментами - кини
назами
166
Наибольший интерес для проблемы боли представляет
брадикинин. Это - нонапептид, т. е. девятичленный пей-
тид, в состав которого входит пять аминокислот: серин,
глицин, фенилаланин, пролин и аргинин. Содержание
брадикинина в плазме крови ничтожно. Не совсем ясно,
какой цели служит брадикинин в организме, но тот факт,
что он постоянно содержится в моче, говорит о его фи-
зиологической роли.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113
более интересные результаты дала предложенная им мето-
дика нанесения химических веществ на дно кантариди-
нового пузыря. Кожа предплечья обрабатывается канта-
ридиновым пластырем. Через 24 часа образуется пу-
зырь, наполненный жидкостью. Пленка пузыря осторож-
но срезается ножницами, а на обнаженный слой кожи
дно, основание пузыря) наносится испытуемое вещество.
160
MUff
ij"~--1
7\
fwf. 18. Интенсивность болевого ощущения при нанесении на дно канта-
мдииового пузыря различных разведений ацетилхоллна
"
;:Ле ординате-шкала болевых ощущений: J-адетилхолин в разведения
-4; >.-в разведении 5-10-Ї; 3-10->; 4-2,5.10-6; 5-на дно пузыря
>аяесен атропин, выключающий действие ацстилхолина; 6 - ацетилколин
> разделении 2,5-10-Ї; 7--в разведении 5-10-, после того как действие
атропина прекратилось
::L
fU. Интенсивность болевого ощущения при нанесении на дно <аи-
яового пузыря ацетилхолина, адреналина, норадреналина и серо-
ia
аант а: J-ацстилхолии в разведении 2,5-10->; S- раствор Рян-
--виинокаменнокислый адреналин в разведении 10-, ".викно-
шокислый натрий в разведении 10-; б - адреналин в разведения
"1 - виннокаменнокислый натрий.
>к а н т б: 1- ацетилхолин - 2,5-10->; s - раствор Рингсра; S - нор<
валии - 10-<; 4 - норадренали - 10-Ї, 5 - сецотонин - 2,5-10-
.Н. Кассиль
Они пришли к выводу, что серотонин играет суще-
ственную роль в болевом поведении. В зависимости от
количества ею в мозгу, животное при болевом раздра-
жении ведет себя различно. Почти полное исчезновение
серотонина из мозга после предварительного введения ре-
зерпина резко обостряет болевые реакции, усиливает
крик, кусание электродов. Подобное поведение принято
называть <гипералгическим>.
Напротив, увеличение содержания серотонина в мозгу,
что опять-таки нетрудно осуществить, вводя крысе ами-
нокислоту триптофан, легко проникающую в мозг через
гемато-энцефалический барьер и являющуюся предшест-
венником серотонина, усиливает крик, но полностью сни-
мает <осмысленную> реакцию. Животное, мозг которого
насыщен серотонином, не кусает электродов и не делает
попытки их сорвать. Механизмы этого явления сложны и
не во всем понятны. Полученные факты показывают, что
серотонин принимает определенное участие в восприятии
боли и болевое поведение во многом зависит от его со-
держания в мозгу.
возникновения болевого ощущения. Это относится в пер-
то очередь к катехоламинам, которые, изменяя кровооб-
дение, способствуют усилению действия болетворных
одуктов обмена.
В отдельных случаях боль могут вызывать жидкости,
образующиеся в организме при различных заболеваниях.
.ряс, 20. Интенсивность болевого
ощущения при нанесении на дно
жвдтдридинового пузыря плазмы,
постоявшей 75 мин. в стекляп-
яой пробирке (J)t гве;кев плаз-
мы (?), плазмы, постоявшей
8 мин. в стеклянной пробир-
>м
Продолжая свои исследования, Кил и Армстронг об-
наружили чуть ли не бесчисленное количество веществ,
вызывающих боль при нанесении их на основание каи-
таридинового пузыря. Перечень их занял бы много места.
Установлено, что боль способны вызвать плазма крови,
постоявшей в пробирке, щелочи, кислоты, соли (особенно
калия и кальция), сапонины (рис. 20 и 21).
Конечно, сразу возникает вопрос: почему ацетилхолип,
гистамин, катехоламины, серотонин и другие биологически
активные вещества, постоянно образуясь в процессе обме-
на веществ, накопляясь в крови и тканевой жидкости, не
являются источником непрекращающейся боли? Надо по-
лагать, что все эти вещества никогда не приходят в сопри-
косновение с химиорецепторами в столь высоких концепт-
рациях, как это происходит в экспериментах. К тому же
опи нередко взаимно нейтрализуют друг друга. По край-
ней мере, это имеет место в здоровом организме, в усло-
виях его нормального существования.
В то же время при некоторых заболеваниях различные
биологически активные вещества подготовляют почву для
- 164
1Гак, например, воспалительные эксудаты (плевральная
1 Жидкость, суставной выпот при подагрическом или ревма-
111ическом артритах) содержат вещества, вызывающие боль.
!l Плазма крови не вызывает боли, если нанести ее на
.)1>иованиекантаридинового пузыря. Но если эту плазму в
1 учение 3-5 мин. подержать в стеклянной пробирке и за-
-мнакапатьна дно пузыря, то возникает острая, подчас
Невыносимая боль. Очевидно в плазме после соприкосно-
эвия со стеклом появились какие-то вещества, обладаю-
ie болетворными свойствами.
Изменим условия опыта. Нальем свежеполученную
лазму в пробирку, покрытую тонким слоем силикона -
Щьмического вещества, препятствующего смачиванию. При
ром плазма не может прийти в соприкосновение со стек-
ям и болетворные вещества в ней не образуются
Итак, мы столкнулись с новым явлением. Простое со-
[косновение плазмы крови со стеклом приводит к по-
:ению в ней особых веществ, способных вызвать боль.
дам образом, общепризнанный болевой медиатор - ги-
иин-потерял свою монополию. Открыта группа весь-
активных химических болетворных соединений, полу-
шшх общее название каналов.
1..В настоящее время кининам придают исключитедьыо;
165
важное значение в происхождении болевого ощущения.
Учение о медиаторах боли обогатилось не только новыми
экспериментальными фактами, но и чрезвычайно важны-
ми теоретическими положениями.
Наши представления о болетворном действии гистами-
иа потребовали пересмотра. Во всяком случае, он оказался
не единственным (и даже не главным) медиатором боли.
fun
г~1
-J
е
Рис. 21. Интенсивность болевого ощущения при нанесении различных
Оиологическв активных веществ на дно кантаридннового пузыря
1 ~ адети-лхолина - 10-; 3 - ацетилхолиыа - 5-10-"; 3 - свежей плаз-
мы; 4 .плазмы, постоявшей 4 мин. в стеклянной пробирке; 5-ацетйл-
холина <- 10-; б -> серотонина - 10-; 1 - брадикинина -> 10
Кинины - сложные белковоподобные соединения - ро-
липептиды, называемые иногда кинин-гормонами,или
местными гормонами. К кининам, непосредственно связан-
ным с проблемой боли, относятся в первую очередь бради-
кинин, каллидин, а также и энтеротоксин известный под
названием субстанции Р. Кинины обладают чрезвычайно
сильным действием на животный организм. Они расширя-
ют сосуды, увеличивают скорость кровотока, снижают кро-
вяное давление и, что особенно важно, вызывают боль при
соприкосновении с химиорецепторами.
Вещества эти обнаруживаются в ядах некоторых змей,
пчел, ос, скорпионов. Они образуются в плазме в процессе
свертывания крови, содержатся в коже, железах, воспали-
тельных эксудатах и т. д. Происхождение кининов до-
вольно сложное. В крови содержатся предшественники ки-
11инов - кининогены. Под влиянием специфических фер-
ментов - калликреинов - кининогены превращаются в
кинины. В нормальных физиологических условиях ки-
нины быстро разрушаются особыми ферментами - кини
назами
166
Наибольший интерес для проблемы боли представляет
брадикинин. Это - нонапептид, т. е. девятичленный пей-
тид, в состав которого входит пять аминокислот: серин,
глицин, фенилаланин, пролин и аргинин. Содержание
брадикинина в плазме крови ничтожно. Не совсем ясно,
какой цели служит брадикинин в организме, но тот факт,
что он постоянно содержится в моче, говорит о его фи-
зиологической роли.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113