Животное находится в
обычной клетке из плексиглаза, свободно передвигается я
видит исследователя, который ведет наблюдение из
ейвднвй комнаты. Болевое ощущение вызывается элект-
в1е.ским током. На смоченный физиологическим раство-
рит хвост животного накладываются две тонкие, освобож-
ддные на концах от изоляции, проволочки. Положитель-
вддй электрод прикреплен на расстоянии 1 см от кормя
хвоста, отрицательный - в полутора сантиметрах книзу
от него. Раздражение током длится 10 мсек (тысячные
доли-секунды). Напряжение тока в разных опытах равно
10-150 в, сила 0,66-10 ма. Порог болевого ощущения у
белых крыс, т. е. напряжение тока, необходимое, чтобы
ввать вздрагивание или подпрыгивание животного, до-
вольно стабилен и равен в среднем 28 в. При повтор-
ных раздражениях, следующих друг за другом с коротки-
Ци интервалами, порог большей частью снижается. Поэто-
му для получения точных результатов следует применять
-JropTOpHoe раздражение не ранее чем через 30 секунд.
В некоторых случаях применяется метод раздражения
тройничного нерва (так называемый тригеминальный
тст). Возникающая при этом боль в какой-то, правда
весьма отдаленной степени, напоминает невралгию трой-
дичного нерва, с которой так часто приходится иметь
ДЦо врачам. К тому же путь болевого импульса при
Ййэдражении одной из ветвей тройничного нерва значи-
тёяьно короче, чем при болевом воздействии на копчико-
вые нервы, и боль отличается большей интенсивностью и
длительностью.
1 Тригеминальный метод требует предварительной под-
готовки животного. Под общим наркозом у крысы отсепа-
ровывают вторую (подглазничную) ветвь нерва и осво-
бождают ее от окружающей клетчатки. К нерву прикреп-
ляются тонкие проволочки, подшитые к мягким тканям
lppena. Боль вызывается электрическими разрядами дли-
.льйостьго в 10 мсек.
1Болевая реакция у крысы складывается, по Шарпата-
е, из четырех составных элементов: резкого движения
1аи прыжка, бегства, крика и конечной осмысленной по-
1йденческой реакции, выражающейся в попытке сорвать
1яй укусить электроды. Поведение животного при боли
оценивается по следующей шкале.
Ж 221
"п"
I
Для прыжка. Движение головы -1, движение всего
тела - 2, подпрыгивание, когда все четыре лапки живот-
ного отделяются от пола,- 3.
Для бегства. Животное отскакивает в сторону, не де-
лая ни одного шага,-1, делает один шг или поворачи-
вается на месте всеми четырьмя конечностями - 2, де-
лает несколько шагов - 8, бежит н пытается взобраться
на стенку - 4.
Для крика. Крик едва слышный -1, крик хорошо
слышный, однократный - 2, длительный или повторный
крик - 3.
Для укуса электродов. Поворот головы к проводу -1,
животное берет провод в пасть или кусает его один раз -
2, в течение длительного времени кусает провод - 3.
Эта тщательно разработанная шкала нарастающего
болевого ощущения позволяет не только получить объек-
тивное представление о силе и характере боли, но и дает
возможность разложить его на составные части. Опыт на-
чинается со слабого подпорогового раздражения. Болевой
стимул непродолжителен, напряжение и сила тока неве-
лики. Животное не реагирует; оно остается спокойным,
неподвижным. Но вот стимул приближается к порогово-
му. Крыса едва заметно вздрагивает, меняет позу, иног-
да слегка подпрыгивает. При слабых или подпороговых
раэдражениях она не кричит, не пытается укусить элект-
роды. При усилении раздражения реакция увеличивается
и по объему и по содержанию. Когда стимул становится
достаточно сильным, когда наступает резкое возбуждение
центральной нервной системы, животное начинает кри-
чать и кусать электроды. Бегство совсем не специфично
для болевой реакции, хотя и является у крысы одной из
ее составных частей.
При изучении боли, вызванной раздражением трой-
ничного нерва, применяется несколько измененная схема.
Для прыжка. Движение головы -1, движение всего
тела, поднимание передних лапок - 2, переход в верти-
кальное положение - 3.
Для бегства. Те же показатели, что и при изучении
кожной боли.
Для крика. Слабый, едва слышный крик - 1, крик хо-
рошо слышный - 2, крик длительный, повторный - 3,
крик длительный повторный, нередко продолжающийся
после окончания раздражения,- 4.
222
t. Для попыток сорвать электроды. Животное кладет
ОДНУ лапку на морду -1, кладет на морду две передние
ддпки - 2, хватается за морду двумя лапками - 3, пов-
topHO хватается за морду, пытается сбросить с нее раз-
дражитель, реакция продолжается после окончания раз-
;1ражения - 4.
Через усиливающую ламповую систему, даже самые
Незначительные движения (настораживание, резкое дви-
якение или прыжок, бегство, укус или <стирание> элект-
.родов) фиксируются на движущейся ленте. Четыре схемы
(см. рис. 24, 25, 26, 27) изображают конструкцию и дета-
ли установки, функционирующей в лаборатории А. Суде-
рака. Весь опыт регистрируется автоматически и расшиф-
ровывается после его окончания.
Всем изучающим боль в лабораторных условиях мож-
1о посоветовать сконструировать подобного рода автома-
1ическую установку. Она имеет немало преимуществ.
Прежде всего, регистрирующие механизмы позволяют
ъективно записать суммарное болевое поведение подо-
пытного животного и расчленить его на отдельные со-
ставные элементы. Субъективный подход к оценке интен-
сивности и характера болевой реакции полностью исклю-
чается.
Методика автоматической регистрации болевого пове-
дения может быть использована при решении различных
вадач. Сочетая ее с записью биоэлектрической активно-
сти корковых и подкорковых отделов мозга, удается сде-
лать важные выводы о роли определенных нервных об-
разований в возникновении, снятии и <осознании> как
целостной, так и расчлененной на отдельные компоненты
боли (см. стр. 178).
Широкие перспективы открывают методы автоматиче-
ской регистрации в фармакологии и медицине. Ведь то,
что мы наблюдаем в лабораториях на эксперименталь-
ных животных, с известными ограничениями может быть
перенесено для изучения болей в клинику. Можно ду-
мать что не только экспериментальные, но и клиниче-
ские боли когда-нибудь удастся расчленить на составные
.Части. В дальнейшем мы еще увидим, что разные нервные
Центры определяют характер и интенсивность отдельных
элементов боли. Многие лекарственные препараты дейст-
вуют на одни нервные центры и не действуют на дру-
гие. Найти эти центры помогает описанная методика. Уже
223
\1 :=ИЪ1 c>
д "~_ J /-шч..~-.>"
Pи(. 2i. Регистрация резкого движения или прыжка. Подвижный пои
клетки опирается на девять соленоидов, в тот момент, когда крыса со-
вершает резкое движение, в ближайшем к ней соленоиде обруется
глагнитное поле Возкикающий при этом электрический ток зааисывяетси
"а ленте электроэицефалографа.
соленоиды,
регулятор напряжения-
электроэнцефалограф
Рис. 85. Регистрация бегства. Пробегая между батареей электрическик
ламп и фотоэлементами, крысы изменяют в них сопротивление от 500 000
до 5000 ом. Резкие колебания тока в фотоэлементах мгновенно ваписы-
ваются на лепте электроанцефалографа
1 - фотоэлементы; S - регулятор напряжения; 3 .
4 "- осветители;
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113
обычной клетке из плексиглаза, свободно передвигается я
видит исследователя, который ведет наблюдение из
ейвднвй комнаты. Болевое ощущение вызывается элект-
в1е.ским током. На смоченный физиологическим раство-
рит хвост животного накладываются две тонкие, освобож-
ддные на концах от изоляции, проволочки. Положитель-
вддй электрод прикреплен на расстоянии 1 см от кормя
хвоста, отрицательный - в полутора сантиметрах книзу
от него. Раздражение током длится 10 мсек (тысячные
доли-секунды). Напряжение тока в разных опытах равно
10-150 в, сила 0,66-10 ма. Порог болевого ощущения у
белых крыс, т. е. напряжение тока, необходимое, чтобы
ввать вздрагивание или подпрыгивание животного, до-
вольно стабилен и равен в среднем 28 в. При повтор-
ных раздражениях, следующих друг за другом с коротки-
Ци интервалами, порог большей частью снижается. Поэто-
му для получения точных результатов следует применять
-JropTOpHoe раздражение не ранее чем через 30 секунд.
В некоторых случаях применяется метод раздражения
тройничного нерва (так называемый тригеминальный
тст). Возникающая при этом боль в какой-то, правда
весьма отдаленной степени, напоминает невралгию трой-
дичного нерва, с которой так часто приходится иметь
ДЦо врачам. К тому же путь болевого импульса при
Ййэдражении одной из ветвей тройничного нерва значи-
тёяьно короче, чем при болевом воздействии на копчико-
вые нервы, и боль отличается большей интенсивностью и
длительностью.
1 Тригеминальный метод требует предварительной под-
готовки животного. Под общим наркозом у крысы отсепа-
ровывают вторую (подглазничную) ветвь нерва и осво-
бождают ее от окружающей клетчатки. К нерву прикреп-
ляются тонкие проволочки, подшитые к мягким тканям
lppena. Боль вызывается электрическими разрядами дли-
.льйостьго в 10 мсек.
1Болевая реакция у крысы складывается, по Шарпата-
е, из четырех составных элементов: резкого движения
1аи прыжка, бегства, крика и конечной осмысленной по-
1йденческой реакции, выражающейся в попытке сорвать
1яй укусить электроды. Поведение животного при боли
оценивается по следующей шкале.
Ж 221
"п"
I
Для прыжка. Движение головы -1, движение всего
тела - 2, подпрыгивание, когда все четыре лапки живот-
ного отделяются от пола,- 3.
Для бегства. Животное отскакивает в сторону, не де-
лая ни одного шага,-1, делает один шг или поворачи-
вается на месте всеми четырьмя конечностями - 2, де-
лает несколько шагов - 8, бежит н пытается взобраться
на стенку - 4.
Для крика. Крик едва слышный -1, крик хорошо
слышный, однократный - 2, длительный или повторный
крик - 3.
Для укуса электродов. Поворот головы к проводу -1,
животное берет провод в пасть или кусает его один раз -
2, в течение длительного времени кусает провод - 3.
Эта тщательно разработанная шкала нарастающего
болевого ощущения позволяет не только получить объек-
тивное представление о силе и характере боли, но и дает
возможность разложить его на составные части. Опыт на-
чинается со слабого подпорогового раздражения. Болевой
стимул непродолжителен, напряжение и сила тока неве-
лики. Животное не реагирует; оно остается спокойным,
неподвижным. Но вот стимул приближается к порогово-
му. Крыса едва заметно вздрагивает, меняет позу, иног-
да слегка подпрыгивает. При слабых или подпороговых
раэдражениях она не кричит, не пытается укусить элект-
роды. При усилении раздражения реакция увеличивается
и по объему и по содержанию. Когда стимул становится
достаточно сильным, когда наступает резкое возбуждение
центральной нервной системы, животное начинает кри-
чать и кусать электроды. Бегство совсем не специфично
для болевой реакции, хотя и является у крысы одной из
ее составных частей.
При изучении боли, вызванной раздражением трой-
ничного нерва, применяется несколько измененная схема.
Для прыжка. Движение головы -1, движение всего
тела, поднимание передних лапок - 2, переход в верти-
кальное положение - 3.
Для бегства. Те же показатели, что и при изучении
кожной боли.
Для крика. Слабый, едва слышный крик - 1, крик хо-
рошо слышный - 2, крик длительный, повторный - 3,
крик длительный повторный, нередко продолжающийся
после окончания раздражения,- 4.
222
t. Для попыток сорвать электроды. Животное кладет
ОДНУ лапку на морду -1, кладет на морду две передние
ддпки - 2, хватается за морду двумя лапками - 3, пов-
topHO хватается за морду, пытается сбросить с нее раз-
дражитель, реакция продолжается после окончания раз-
;1ражения - 4.
Через усиливающую ламповую систему, даже самые
Незначительные движения (настораживание, резкое дви-
якение или прыжок, бегство, укус или <стирание> элект-
.родов) фиксируются на движущейся ленте. Четыре схемы
(см. рис. 24, 25, 26, 27) изображают конструкцию и дета-
ли установки, функционирующей в лаборатории А. Суде-
рака. Весь опыт регистрируется автоматически и расшиф-
ровывается после его окончания.
Всем изучающим боль в лабораторных условиях мож-
1о посоветовать сконструировать подобного рода автома-
1ическую установку. Она имеет немало преимуществ.
Прежде всего, регистрирующие механизмы позволяют
ъективно записать суммарное болевое поведение подо-
пытного животного и расчленить его на отдельные со-
ставные элементы. Субъективный подход к оценке интен-
сивности и характера болевой реакции полностью исклю-
чается.
Методика автоматической регистрации болевого пове-
дения может быть использована при решении различных
вадач. Сочетая ее с записью биоэлектрической активно-
сти корковых и подкорковых отделов мозга, удается сде-
лать важные выводы о роли определенных нервных об-
разований в возникновении, снятии и <осознании> как
целостной, так и расчлененной на отдельные компоненты
боли (см. стр. 178).
Широкие перспективы открывают методы автоматиче-
ской регистрации в фармакологии и медицине. Ведь то,
что мы наблюдаем в лабораториях на эксперименталь-
ных животных, с известными ограничениями может быть
перенесено для изучения болей в клинику. Можно ду-
мать что не только экспериментальные, но и клиниче-
ские боли когда-нибудь удастся расчленить на составные
.Части. В дальнейшем мы еще увидим, что разные нервные
Центры определяют характер и интенсивность отдельных
элементов боли. Многие лекарственные препараты дейст-
вуют на одни нервные центры и не действуют на дру-
гие. Найти эти центры помогает описанная методика. Уже
223
\
д "~_ J /-шч..~-.>"
Pи(. 2i. Регистрация резкого движения или прыжка. Подвижный пои
клетки опирается на девять соленоидов, в тот момент, когда крыса со-
вершает резкое движение, в ближайшем к ней соленоиде обруется
глагнитное поле Возкикающий при этом электрический ток зааисывяетси
"а ленте электроэицефалографа.
соленоиды,
регулятор напряжения-
электроэнцефалограф
Рис. 85. Регистрация бегства. Пробегая между батареей электрическик
ламп и фотоэлементами, крысы изменяют в них сопротивление от 500 000
до 5000 ом. Резкие колебания тока в фотоэлементах мгновенно ваписы-
ваются на лепте электроанцефалографа
1 - фотоэлементы; S - регулятор напряжения; 3 .
4 "- осветители;
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113